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La habilitación IPS 2026 cambia con la Resolución 1732 de 2026, que sustituye el marco de la Resolución 3100 de 2019 y adopta un manual organizado en dos tomos. La…

La API SIIFA 1.0.8 es la versión de los artefactos de integración que el Ministerio de Salud publicó el 14 de septiembre de 2026 para los módulos de FEV-RIPS y…

La ENUS para IPS surge de la Resolución 1642 de 2026 como parte del sistema oficial de medición continua de la experiencia del usuario. La norma incluye a las IPS…

El Código Dorado para IPS exige un protocolo institucional capaz de activar atención inmediata ante conducta suicida, clasificar el riesgo, documentar la valoración, asegurar remisión prioritaria y mantener seguimiento. La…

El reporte giro directo regulado por la Resolución 1809 de 2026 unifica la información que EPS y EOC deben remitir para programar pagos de UPC y presupuestos máximos a IPS…

El reporte de urgencias de la Resolución 373 de 2026 aplica a las IPS que tengan habilitado o habiliten este servicio, incluidos los regímenes de excepción. Exige transmitir trimestralmente por…

La seguridad IHCE para IPS exige proteger los datos clínicos durante su captura, almacenamiento, consulta y transmisión. La institución debe gobernar credenciales, aplicar accesos según funciones, utilizar conexiones seguras, registrar…

El proyecto historia clínica publicado por el Ministerio en julio de 2026 propone unificar las reglas sobre apertura, contenido, custodia, acceso, seguridad e interoperabilidad, además de derogar las resoluciones 1995…

Las pruebas IHCE permiten verificar que el sistema de una IPS construya, valide y transmita correctamente los Resúmenes Digitales de Atención mediante HL7 FHIR antes de operar con información real.…

SISCAATS para IPS es el nuevo esquema obligatorio para reportar incidencias de abastecimiento que puedan afectar el acceso a medicamentos, gases medicinales, biológicos, radiofármacos o dispositivos médicos. La Resolución 1763…

MIPRES Resolución 1816 actualiza el procedimiento para prescribir, suministrar, verificar, controlar, pagar y analizar tecnologías y servicios complementarios no financiados con la UPC. La norma fue expedida el 6 de…

Los ajustes FEV-RIPS 5.4.11 publicados por SISPRO modifican seis validaciones transversales: varias pasan de rechazo a notificación, una incorpora servicios prescritos mediante MIPRES y otra amplía el rango de peso…

El giro directo ADRES al 90 % aumenta el porcentaje mínimo que llega directamente a IPS y proveedores en los supuestos definidos por el Decreto 930 de 2026. No elimina…

La compra directa FEV-RIPS tiene desde el 11 de agosto de 2026 un módulo 5.0.0.1 en pruebas preliminares para recibir facturas convencionales sin RIPS por ventas masivas directas de medicamentos,…

El RDA de dispensación es el nuevo componente interoperable que registra direccionamiento, programación y entrega de medicamentos y tecnologías en salud vinculados con una prescripción. La Resolución 1799 de 2026…

El seguimiento facturas SIIFA exige que la IPS pueda relacionar cada FEV con su radicación, devoluciones, glosas, respuestas, reiteraciones, subsanaciones y decisión final. El manual de interoperabilidad 1.0.2, publicado por…

La telemedicina Colombia 2026 se rige por la Resolución 1644 del 31 de julio de 2026, que derogó la Resolución 2654 de 2019. La norma diferencia telesalud y telemedicina, establece…

Hércules SISPRO es el sistema de gestión de identidad digital del Ministerio de Salud de Colombia, disponible en hercules.sispro.gov.co, que permite a las IPS, EPS y demás actores del SGSSS…

La CIE-11 en salud mental representa el cambio más profundo en la clasificación de los trastornos mentales desde el año 2001 en Colombia. Adoptada mediante la Resolución 1442 de 2024…

El software para IPS en Colombia en 2026 debe cumplir obligatoriamente con cinco requisitos normativos simultáneos: generación de RIPS JSON con CUV (Resolución 2275/2023), transmisión del RDA en HL7 FHIR…